Hvordan fastslå uten spesialist at en person er psykisk syk. Hvordan kommunisere med psykisk syke? Hvordan håndtere en psykisk syk person

Det første du trenger å vite når du kommuniserer med en psykisk syk person (uansett hva slags sykdom - schizofreni, bare depresjon, MDP, bipolar lidelse, senil demens osv.) er at følelsene til en syk person er noe annerledes enn de som oppleves av en frisk person.

For i det minste å forstå hvor reduserte følelser er hos psykisk syke mennesker, må du huske deg selv - i de mest forferdelige øyeblikkene av fortvilelse - når du ikke vil ha noe, når du føler deg fullstendig isolert og løsrevet fra det virkelige liv.
Hos psykisk syke reduseres følelsen av hengivenhet og til og med kjærlighet til de som tidligere var dem kjære (for eksempel moren deres). En viss sløvhet vises. For eksempel, når du møter bekjente eller venner, er det ikke lenger det følelsesmessige utbruddet som det var før.
Hvis en vanlig mentalt frisk person kan glede seg over rabatt på melk eller kjøtt i supermarkedet, så er det nytteløst for en syk person å snakke om gleden sin - han vil ikke forstå eller sette pris på det, fordi for øyeblikket (mens han er syk) han er oftere bekymret for helt andre problemer.
Derfor, når du kommuniserer, bør du ikke forvente at du på denne måten kan muntre opp en syk person.
Du må også redusere følelsene dine, siden noen ganger kan de irritere en syk person unødvendig.
Det er bedre å oppføre seg rolig og nøytralt. Du kan ikke være nidkjær og si at en person trenger frisk luft og umiddelbart må gå en tur. Ikke tvil - hvis en person var frisk, ville han gå en tur uten råd. Jeg vil ikke - dette er ikke et ord som gjenspeiler tingenes sanne tilstand. Det er ingen følelser, noe som betyr at det ikke er motivasjon, motivasjon, humør osv.
Dette kan ikke uttrykkes med ord. Du kan støte på misforståelser og irritasjon.
Det er ikke nødvendig å "dra" en person bort fra datamaskinen ved å snakke om farene ved stråling. Noen ganger er det lettere for en syk person å skrive enn å konstruere tankene sine ved hjelp av ord. Mange psykisk syke synes det er mye lettere å kommunisere virtuelt.
Du kan ikke si fornærmende ord til pasienten, nemlig "Jeg vil kalle deg en psykobil nå," "Det er på tide at du drar til sykehuset," eller noe lignende. Reaksjonen kan være uforutsigbar. Igjen, på grunn av det faktum at hjernens tilstand (reaksjonene som oppstår i den) ikke alltid tillater en verdig respons, og det er logisk å bygge et forsvar mot et slikt angrep, og til og med uhøflighet, hvis du vil.

Derfor, som forventet, vil en person forsvare seg. Og han vil gjøre det så godt han kan. Ikke glem at i øyeblikket av spenning, emosjonell opphisselse, mentalt stress, oppstår flere andre reaksjoner i hjernen - dopamin, serotonin, adrenalin - alle disse nevrotransmitterne er kanskje ikke kontrollert av atferd.
Generelt er det bedre å snakke mindre med psykisk syke om temaer som vil belaste hjernen unødvendig.
Du kan diskutere alle hverdagslige problemer, men ikke lage langsiktige planer for livet osv.
Du bør ikke klage på at hele livet ditt nå vil gå galt, at kona/mannen din går, osv.

Hvordan gjenkjenne en person med en psykisk lidelse som inhabil - www.site/all_question/experience/ust/2011/July/34560/179791

Det er viktig å huske at en psykisk syk person, hvis han er tilstrekkelig, forstår utmerket godt at han er syk, og han ønsker virkelig å bli kvitt denne sykdommen, men er ennå ikke i stand til å gjøre dette. Det er en konstant tanke i hjernen hans at han ikke er som alle andre (selv om han utad ikke er annerledes enn friske mennesker), og at han ikke lenger vil kunne leve som før. Det er vanskelig for en syk person å se muntre, leende mennesker, fordi han selv ikke kan oppføre seg slik.
Derfor er et viktig prinsipp ro og velvilje. Mindre unødvendig aktivitet, mindre forelesninger og moralisering.
Det er viktig å tro at denne sykdommen er helbredelig. Det er viktig å innpode denne troen hos den syke. La det ikke være i ord, men i handlinger, gjerninger, følelser.
Disse menneskene skiller seg fra friske mennesker bare i deres reduserte følelser. Og det er mange tilfeller da de ble kurert ved å hjelpe seg selv - styrke, kunnskap og ønsket om å være sunn.

Hvis en syk person ikke er tilstrekkelig, er det ikke nødvendig å forhandle, "forhandle" (vil vi gå til behandling eller ikke, vil vi ta en pille eller ikke), eller forklare noe. Det er ubrukelig.
I disse tilfellene (til fordel for den syke) må du umiddelbart søke hjelp fra psykiatere. På noen måte bør en person legges inn på sykehus for å forhindre at noe forferdelig skjer.

Du bør ikke ta på deg det umulige, og prøve å redde familien din for enhver pris. Du må nøkternt vurdere ferdighetene dine: å tåle manifestasjonene av sykdommen (og dette inkluderer mistanke, mistenksomhet, en følelse av å være spesiell, etc.), graden av tålmodighet, evnen til å beskytte deg selv fysisk, om nødvendig.

Når på året forverres psykiske lidelser? -

Hvordan håndtere psykisk syke mennesker på Internett? -

Hva er den beste måten å kommunisere på Internett? -

Du bør ikke lese direkte tull om hvordan friske mennesker blir "helbredt" på sykehus, at de blir omgjort til "grønnsaker". All behandling er rettet mot å stabilisere produksjonen av hjernens nevrotransmittere, som er ansvarlige for menneskelig atferd og følelser.

Hvordan takle søvnløshet uten sovemedisin? -

Å hjelpe en psykisk syk slektning er et humant og edelt oppdrag, men du bør ikke vie hele livet ditt til det. Noen mennesker befinner seg i denne aktiviteten og støtter de som lider av psykiske lidelser, noe som gir dem tilfredsstillelse og realisering av sitt eget potensial. Men andre føler seg misfornøyd med livene sine uten å forstå hvordan de kan endre dem.

Bevaring og utvikling av eget liv

Først av alt bør du ikke glem å ta vare på ditt eget liv.

Pårørende kan være for involvert i omsorgen for den syke. De tar ofte mer ansvar enn de kan håndtere. Dette fører til at all fysisk og mental energi går til omsorg, uten at det gjenstår noe personlig plass. Dette fører til mangel på fritid og sosial isolasjon. En person blir fokusert på bare ett mål og er ikke interessert i noe annet enn om en syk slektning. Det er misnøye med personlige behov, som selvrealisering, kommunikasjon, utvikling, hobbyer og sexliv.

For å forhindre slik oppførsel er det nødvendig å fokusere ikke bare på problemet med sykdommen, men også på andre aspekter av livet. Det er viktig å utvikle seg faglig, å ha flere aktiviteter som gir glede og gir positive følelser.

Grunner til at pårørende ignorerer sine egne liv

Den sosiale tilbaketrekningen av pasientens slektninger er ikke forankret i ytre årsaker (selve faktum av sykdommen), men i indre stimuli. De fleste er av den oppfatning at omsorg for en lidende person er foredlende og jo mer innsats du legger ned i det, jo bedre blir resultatet. Dette er imidlertid slett ikke sant. Det er faktisk en positiv begynnelse i et slikt humant oppdrag, men hvis du ikke tar hensyn til deg selv, kan resultatene bli katastrofale.

Trenger å endre tankemønsteret ditt, som sier at det å leve sitt eget liv, å bringe glede, er et svik mot pasienten. For eksempel kan ikke moren til en ung mann med schizofreni besøke teatret eller tilbringe tid med venner eller arbeidskolleger, fordi hun ser på dette som eksepsjonell egoisme og omsorgssvikt av sønnen.

En slik mening er ekstremt feil, da den fører til en følelse av misnøye, forstyrrer den mentale balansen til alle familiemedlemmer, forårsaker konflikter og depresjon.

Overdrivelse av pasientens svikt

Ofte overdriver foreldre svikten til en syk person, og anser ham som mer hjelpeløs og ulykkelig enn han egentlig er. Men dette er ikke alltid tilfelle, fordi mange pasienter med schizofreni har tilstrekkelig grad av selvstendighet.

En far lar for eksempel ikke sin syke sønn gå på gaten langt hjemmefra slik at det ikke skjer ham noe. Imidlertid er den unge mannen bevart og er orientert i rommet utenfor psykose. Han ønsker å utvide sine grenser, gå ut med venner, men gjør ikke dette fordi han ikke vil påføre faren lidelse. Derfor kommer pasienten hjem, noe som har en enda sterkere effekt på hans selvisolasjon, selv om pasienten tvert imot trenger hjelp til å etablere kommunikasjonsforbindelser. Dermed har overdrivelse av defekten en negativ innvirkning på både friske og syke pårørende. For å unngå slike situasjoner, bør man vurdere personens tilstand tilstrekkelig og kritisk, nøkternt vurdere hans evner.

Egne livsproblemer

Ikke bare de ovennevnte årsakene fører til at pasientens pårørende mister seg selv. Noen ganger har slike mennesker problemer i sitt eget liv. Profesjonell svikt, feil i det personlige livet, usikkerhet om fremtiden - alt dette fører til depresjon og angst, som overdøves av overbeskyttelse av en syk person. Et utløp dukker opp i livet, og gir en mulighet til å flykte fra vanskelige situasjoner.

Men dette fenomenet eksisterer ikke lenge. Før eller siden dukker det opp igjen misnøye, som dobles, fordi byrden med å ta vare på pasienten blir lagt til ens egne problemer.

Som eksempel kan vi nevne historien om en kvinne fra min praksis, som selv søkte psykoterapeutisk hjelp etter mange år med omsorg for et sykt barn. Tidligere hadde hun problemer med mannen sin som ikke ble løst skikkelig. Sønnens sykdom ble en distraksjon for moren, som i stedet for å ha en samtale med mannen sin og etablere relasjoner, ble mer og mer involvert i omsorgen for en fyr som lider av schizofreni. Dette førte til at ektefellene ble separert fra hverandre, fordi problemet forble uløst. Kvinnen trodde at faktumet med eksepsjonell selvoppofrelse ville være grunnen til at mannen hennes ville elske henne igjen for det humane oppdraget hun utførte. Men det motsatte skjedde: mannen forlot familien og forlot moren med sin syke sønn.

La oss oppsummere hvordan du unngår slike dramatiske situasjoner som beskrevet ovenfor.

Forstå den nåværende situasjonen rasjonelt. Det er verdt å slutte å hele tiden fokusere oppmerksomheten på en syk person og tenke på livet ditt, fordi det har samme verdi. Bevissthet om dette faktum vil forhindre utvikling av misnøye, tretthet og tap av vital energi.

Lag en liste over ting som gir deg glede. Du bør tenke deg godt om og finne ut hvilken type aktivitet som gir positive følelser, stimulerer og fører til selvrealisering. La det være en eller to ting, men det viktigste er å gi dem tilbørlig oppmerksomhet.

Sett av tid for deg selv.Å lage en tidsplan som gir rom for privatliv er et viktig element. Du trenger ikke å ofre alt for å ta vare på en som er syk.

Følg planen. Vi bør ikke glemme at å endre atferdsstilen din vil være veldig vanskelig i begynnelsen. Tross alt er det vanskelig å flytte på de tidligere innstillingene. Men vær mer fast i avgjørelsene dine, ikke glem at å opprettholde personlig plass i ethvert menneskelig forhold er nøkkelen til å bevare dem.

I enhver familie, blant nærmeste eller fjerne slektninger, vil det være en funksjonshemmet person, dvs. en person med nedsatt funksjonsevne, eller en sengeliggende eller ubevegelig pasient, eller skrøpelige besteforeldre som trenger spesiell omsorg, eller psykisk syke slektninger som krever tilsyn. Ofte er det ikke vanlig å snakke om dette i familien, en funksjonshemmet person oppfattes som et privat problem for den som har omsorg for ham. Psykiske lidelser hos nære slektninger oppleves som noe vanskelig og skammelig, å snakke om det er ikke akseptert og ikke hyggelig.

Dette er mitt kors! Og kom med det til meg!
Sitat fra filmen "Pokrovsky Gates"

I denne artikkelen skal vi forsøke å synliggjøre de vanskelige følelsene som oppstår hos pårørende til psykisk syke og funksjonshemmede, og måter å forebygge, mestre og overvinne negative følelser og følelser knyttet til å leve med en psykisk syk eller funksjonshemmet person.

Sorg og omsorg

En annen variant av dette fenomenet, når det oppstår som følge av et langt sykehusopphold, er hospitalisme. Mennesker med sykehus er ikke i stand til å ta vare på seg selv etter å ha blitt skrevet ut fra sykehuset, siden de har lært å være hjelpeløse, ute av stand til å påvirke hendelsene i livet deres, selv lunsjtid var ikke avhengig av dem. Og etter utskrivning kan en slik person knapt lage seg en enkel sandwich eller vaske oppvasken.

Denne tilstanden oppstår som et resultat av en langsiktig manglende evne til å påvirke omstendighetene. Det er som når du har en skade, for eksempel i beinet ditt, etter et gips, er det vanskelig å gå, du må gå beinet, lære å gå igjen.

Når du har omsorg for en pasient, er det viktig å ikke gjøre alt for ham, selv om det kan være lettere. Ellers vil han lære å være hjelpeløs.

Det er lettere for meg å mate henne (bestemor) selv enn å vente på at hun skal bringe skjeen til munnen og slippe halvparten av den...

Denne tilnærmingen lærer gradvis en person å bli mer og mer hjelpeløs og tildeler mer og mer ansvar til den som har omsorg for pasienten.

Sett regler og oppgaver for pasienten og for deg selv, ikke "knytt skolissene" for ham, la ham gjøre det på egen hånd så lenge som mulig. Dette vil til syvende og sist frigjøre tid og la personen med funksjonshemming føle seg bedre og mer aktiv.

Så den tunge byrden av sykdom og begrensninger på evnene til en kjær, den smertefulle virkningen av restriksjoner på pasienten selv og hans familie kan dempes hvis:

• Sykdom og begrensninger aksepteres, anerkjennes, triste følelser oppleves

Det er problemer som ikke kan løses, de kan bare leves gjennom.
K. Jung

• Legemiddelbehandling og medisinsk tilsyn utføres regelmessig
• Alle interesserte er informert om dagens situasjon, det er åpen dialog og diskusjon om situasjonen i familien, gjensidig bistand
• En syk eller funksjonshemmet har sitt eget frihetsnivå, det er samhandlingsregler og ansvar for ham og de som yter omsorg.
• Familien klarte å unngå isolasjon.

I følge offisiell statistikk er 40% av russiske innbyggere utsatt for psykiske lidelser, som uten profesjonell hjelp kan utvikle seg til en alvorlig sykdom. Og bare 30 % av potensielle pasienter besøkte en lege. Mange av de i faresonen er under 20 år.

I følge Verdens helseorganisasjon vil psykiske lidelser innen 2020 bli en av de viktigste årsakene til funksjonshemming, og overgå til og med hjerte- og karsykdommer.

Hva bør du gjøre hvis et av familiemedlemmene dine begynner å oppføre seg rart? Hvordan takle en psykisk syk person? Hvor skal du dra og hvordan fortsette å leve hvis en av dine kjære blir syk? Svar på alle disse spørsmålene finner du for eksempel på standene ved Psykoneurologisk dispensasjon. Men få mennesker vil besøke dette etablissementet bare for å studere plakatene på veggene. Redaksjonen besøkte PND og samlet inn all nødvendig informasjon og ekspertråd.

Første sykdomsepisode- det viktigste stadiet i utviklingen; i løpet av denne perioden dannes lidelser som knapt er reversible uten behandling, som forstyrrer pasientens sosiale funksjon. Derfor er det nødvendig å identifisere og behandle sykdommer så tidlig som mulig.

Tidlig kombinert medisinsk (inkludert atypiske nevroleptika av den nye generasjonen) og psykososial behandling vil gjøre det mulig å avbryte sykdommen i sin spede begynnelse, radikalt endre dens forløp og utfall til det bedre, dempe følelsesmessig nød, sosiale tap av pasienter og deres kjære, og forbedre livskvaliteten deres.

Behandlingsprosessen kan ikke bare stole på medisinen og legen (som utdanning - på skolen) - dette er møysommelig felles arbeid. Moderne terapeutiske tiltak inkluderer absolutt aktiv deltakelse fra pasienten og hans familie i utvinningsprosessen.

Sykdommen, som alt, går over. Og en ny dag kommer. Vær sunn, og derfor glad – du vil lykkes.

Vennligst forklar, gir det psykiske helsevesenet noen mekanisme for å gi det i tilfelle det er behov for hjelp, men han nekter det?

Ja, i samsvar med den russiske føderasjonens lov "Om psykiatrisk omsorg og garantier for rettighetene til borgere i dens bestemmelse," er en slik mekanisme gitt. En pasient kan legges inn og holdes ufrivillig i et psykisk helsevern dersom psykiateren mener at personen lider av en psykisk lidelse og, dersom den ikke blir behandlet, er egnet til å påføre seg selv eller andre alvorlig fysisk skade.

For å overtale pasienten til frivillig behandling, kan følgende rådes:

Velg det rette øyeblikket for å starte en samtale med coacheen din og prøv å ærlig uttrykke bekymringene dine til ham.

La ham vite at du fremfor alt bryr deg om ham og hans velvære.

Rådfør deg med andre om hva som er best for deg: pårørende, legen din.

Hvis alt annet mislykkes, søk råd fra legen din og kontakt akutt psykisk helsevern om nødvendig.

Et viktig poeng for å stabilisere tilstanden til en syk person er å opprettholde en kjent, enkel rutine i hjemmet, for eksempel en stabil tid for å stå opp om morgenen, leggetid og spisetider. Det er nødvendig å skape et rolig, konsekvent, så forutsigbart liv som mulig.

Dette vil gjøre den syke i stand til å takle følelser av angst, forvirring, å forstå hva og til hvilken tid du forventer av ham og hva som igjen kan forvente av deg.

Prøv å gjøre livet til en syk person så ryddig som mulig, dette vil beskytte deg mot kaos.

Hva skal jeg gjøre når min syke sønn sier at han ikke trenger min hjelp? Han blir til og med sint på meg og roper noen ganger frekt. Og jeg er bekymret, hva om dette ikke er tilfelle og han trenger min hjelp? Og hvordan kan jeg se om jeg er irriterende?

Psykiatere og psykologer møter lignende situasjoner ganske ofte. Psykisk sykdom kan drive en kile mellom den berørte personen og deres familie og venner. En syk person kan føre en isolert eller nattlig livsstil, låse seg inne på rommet sitt eller bli altfor involvert i å se på TV. Samtidig kan han oppleve dyp depresjon og ha selvmordstanker. Han kan også skade seg selv eller bruke narkotika. Men selv om din kjære virkelig trenger din hjelp, kan sykdommen deres få dem til å si at de ikke trenger hjelp. Det er tydelig at denne oppførselen gir deg stor bekymring.

I dette tilfellet kan du snakke med andre familiemedlemmer eller venner. Hvis de ikke er følelsesmessig involvert i problemene dine og er en uavhengig tredjepart, kan de ganske objektivt fortelle deg om du er påtrengende eller om din hjelp virkelig er nødvendig.

Hva kan jeg og andre familiemedlemmer gjøre for å hjelpe det syke barnet mitt?

Dette er et veldig viktig spørsmål. Vi er ikke i tvil om at dette er en bekymring for mange familier og venner til psykisk syke. Selvfølgelig krever hver situasjon en individuell tilnærming. Men vi kan også gi generelle anbefalinger, som vi er sikre på vil passe for enhver familie. Husk at ikke bare suksessen til behandlingen, men også muligheten for hans tilbakevending til det normale livet vil i stor grad avhenge av din holdning, på ditt ønske om å hjelpe din kjære. La oss derfor se på de 10 vanligste, men svært viktige tipsene du kan prøve å følge.

1. Elsk din syke slektning, respekter hans menneskelige personlighet, hans verdighet og verdi.

2. Aksepter pasienten slik han er i øyeblikket, og ikke slik han var før sykdommen eller vil være etter bedring.

3. Overvåk inntaket av vedlikeholdsdoser av psykotrope medisiner, ikke tillat uautorisert avslutning av vedlikeholdsbehandling. Det er viktig å ikke gå glipp av mulige uønskede bivirkninger ved forskrivning av høye doser psykofarmaka.

4. Overvåk konstant pasientens tilstand for å legge merke til begynnelsen av en forverring av sykdommen. Det er viktig å huske at endringer i atferd, vurderinger, uttalelser, søvnforstyrrelser ofte ikke er en reaksjon på omgivelsene, men tegn på en forverring av tilstanden.

5. Led den syke gjennom livet, forsiktig og diskret hjelpe ham med å ta de nødvendige avgjørelsene. Husk at pasienten virkelig trenger bekreftelse fra sine nærmeste på sin betydning, deres respekt for sine egne avgjørelser og ønsker.

6. Prøv å gjøre pasientens liv mer ryddig, blottet for plutselige endringer.

7. Prøv å holde pasienten aktiv. Hvis pasienten jobber, hjelp ham med å beholde jobben. Det er viktig at han ikke mister sin vanlige omgangskrets, og om mulig skaffer seg nye venner.

8. Vekk pasienten til aktivitet, oppmuntre hans aktivitet.

9. Det er viktig å etablere et godt forhold til legen din. Du bør ikke under noen omstendigheter skremme en pasient med behandling på et psykiatrisk sykehus eller psykiater. Prøv å opprettholde en tillitsfull holdning til legen hos pasienten.

10. Ikke glem din egen sinnstilstand og helse, prøv å ikke frata deg selv gledene i livet. Husk at du vil være mye bedre i stand til å hjelpe din kjære hvis du er frisk selv. I tillegg vil vi tipse deg om følgende. Tenk over og prøv å forstå hva du kan endre i livet ditt og i pasientens liv, og hva du ikke kan endre. Samtaler med spesialister, andre foreldre og pasientene selv vil hjelpe deg å forstå hva som kan gjøres og hva som ikke kan gjøres. Prøv å involvere din kjære så mye som mulig i beslutningsprosessen om hva som kan være fordelaktig for dem. Noen ganger går pårørende i fellen med å prøve å gjøre så mye av én ting som mulig for pasienten, selv om dette "noe" ikke fungerer, ikke hjelper. I stedet må du eksperimentere, se etter noe nytt. Regel nummer én for deg bør være følgende - evaluer hva som ikke gir resultater; prøv å finne andre måter å løse problemet på. Hvis du ser at det virkelig hjelper, må du følge denne veien og løse problemet så konsekvent som mulig.

Hvordan kan pårørende takle hverdagsproblemene som oppstår ved samliv med en psykisk syk person?

Prøv å snakke så enkelt og tydelig som mulig. Hvis du selv er urolig, rasende, sliten, opprørt over noe, hvis du ikke kan ta deg sammen og rolig fortsette samtalen, er det bedre å utsette denne samtalen en stund. Etter å ha roet deg ned, vil du mer objektivt vurdere situasjonen og sannsynligvis lettere oppnå ønsket resultat.

Ro og tilbakeholdenhet er viktige prinsipper for kommunikasjon i familien.

Hva er de generelle reglene for å håndtere en urolig pasient?

Agitert oppførsel er en av de mest skremmende atferdene til mennesker som lider av psykiske lidelser. Pasienter i en tilstand av spenning beveger seg mye, gestikulerer kraftig, roper nesten alltid, krever noe eller flykter fra noe. Leger kaller denne tilstanden psykomotorisk agitasjon.

Nesten enhver opphisset pasient er farlig både for seg selv og andre. Agitasjon indikerer en forverring av psykologisk sykdom, selv om pasienten ikke begår noen destruktive handlinger. Av disse to grunnene krever enhver agitasjon akutte terapeutiske tiltak.

Derfor, hvis slektningen din har en tilstand av psykomotorisk agitasjon, er det som regel nødvendig å ringe en lege raskt for å løse problemet med sykehusinnleggelse.

Vanskeligheten med å ta vare på en pasient med psykomotorisk agitasjon skyldes i stor grad at denne tilstanden vanligvis starter uventet, ofte om natten, og ofte når sitt høydepunkt i løpet av få timer. Pasientens pårørende, naboer eller andre rundt dem vurderer ikke alltid de mulige konsekvensene riktig: de undervurderer faren hvis en spent pasient er godt kjent for dem, eller tvert imot overvurderer faren, siden en akutt syk person forårsaker uberettiget frykt og panikk blant andre.

Det er nødvendig å huske på flere generelle regler for håndtering av urolige pasienter.

1. Rolig samtale kan ofte redusere opphisselse umiddelbart.

2. Du bør ikke under noen omstendigheter gå inn i en tvist, motsette deg eller prøve å fraråde en slektning at hans tro er uriktig.

3. Før legen kommer, er det lurt å takle forvirring og panikk, legge forholdene til rette for å yte bistand og prøve å isolere den syke pårørende på et eget rom. Det er nødvendig å fjerne alle fremmede fra rommet der pasienten er, og etterlate bare de som kan være nyttige, og det er også nødvendig å fjerne alle piercing, skjærende gjenstander og andre ting som kan brukes som angrepsvåpen eller selvskading .

4. Din egen sikkerhet må ivaretas under alle omstendigheter. Hvis du føler at du er i fare og at pasienten ikke klarer å kontrollere seg selv, slutt å kontakte ham eller ring politiet for å beskytte deg selv og din pårørende til legen kommer.

5. Lær å gjenkjenne de første tegnene på at en pårørende mister kontrollen over seg selv, for eksempel truende bevegelser, rask pust. Sannsynligheten for opprørt atferd kan vurderes av en pårørendes sykehistorie. Hvis han aldri har hatt en slik tilstand før, så vil han mest sannsynlig ikke ha det i fremtiden.

Hvordan hjelpe en kjær som lider av en nevrotisk lidelse?

Her er noen tips.

Først av alt er det viktig å være oppmerksom på din kjære.

Ikke i noe tilfelle bør du begrense deg til slike råd - "det er på tide å ta deg sammen."

Man kan ikke klandre en slik pasient for svakhet. En nevrotisk lidelse er ikke en svakhet, men en smertefull tilstand.

Prøv å redde dine kjære fra sorg eller andre traumatiske faktorer.

Det er veldig viktig å oppmuntre din kjære til å gjennomgå behandling og overbevise dem om å oppsøke lege.

Hvordan kan pårørende takle hverdagsproblemene som oppstår ved samliv med en psykisk syk person?

Alle som har prøvd å bygge et langsiktig forhold, vet at det ikke er lett. Og hvis partneren samtidig sliter med depresjon eller andre vansker, kan det bli enda vanskeligere. Vi snakket med flere personer hvis partnere hadde ulike psykiske lidelser om hvordan opplevelsen var – og hvordan du kan opprettholde et omsorgsfullt forhold til partneren din uten å miste deg selv.

Intervju: Ellina Orujeva

Alyona

Mannen min og jeg studerte sammen på instituttet, det hele startet som en vanlig studentromanse. Vi giftet oss i vårt femte år, og to år senere ble datteren vår født. Schizofreni manifesterte seg etter fødselen av barnet hans. Det er vanskelig å si når, fordi sykdommer av denne typen ikke har en klar begynnelse; det er umulig å si definitivt når sammenbruddet skjedde. De første akutte angrepene skjedde da datteren min ennå ikke var to år gammel. Han sa rare ting, skulle reise hjemmefra, men visste ikke hvor eller hvorfor. Jeg husker tydelig at jeg umiddelbart tenkte at jeg måtte ringe en ambulanse og legge ham på sykehuset. Jeg var ikke redd, snarere syntes jeg synd på ham - jeg følte medfølelse og empati.

I psykiatrien fastsettes ikke diagnosen umiddelbart, det vil si at man ikke kan se på en person og si at han har en slik lidelse. Ved det første angrepet, når en person oppfører seg rart, hører stemmer i hodet eller ser hallusinasjoner, diagnostiserer leger akutt polymorf psykotisk lidelse (den utvikler seg plutselig, men forsvinner raskt. - Merk utg.). Deretter blir pasienten observert, han oppsøker lege, og blir testet av psykolog. I vårt tilfelle tok det omtrent fem år å stille en diagnose.

Vi hadde en periode da mannen min nektet behandling, selv om schizofreni krever konstant vedlikeholdsbehandling. Ofte gir medisiner bivirkninger og folk slutter å ta dem. Når du slutter å ta medisiner, kjenner du en følelse av letthet, eufori, godt humør, og det oppstår en illusjon om at pillene er skadelige og personen har det bedre uten. En person blir sterkere i denne oppfatningen, men staten svinger, eufori og glede blir ukontrollerbare og utvikler seg til andre merkelige handlinger. Etter det andre lignende angrepet innså ektemannen at han trengte behandling.

Slektninger og venner bekymrer seg selvfølgelig: "Hvordan kan dette være, en så ung fyr..." Vennene mine er klar over, det er ingen frykt eller avvisning. Det virket for min manns mor at det var det, dette var hennes eneste barn, og en så alvorlig tilstand gjorde at hun måtte gi opp livet. På den tiden gikk mannen min på forskerskolen og måtte forsvare avhandlingen. De sa: «Vel, hva slags avhandling er det, la han velge noe enklere, sjekk leilighetsmålerne...» Men til slutt disputerte han, og alt var bra.

De første akutte angrepene skjedde da datteren min ennå ikke var to år gammel. Han sa rare ting, skulle reise hjemmefra, men visste ikke hvor eller hvorfor.

Under den første sykehusinnleggelsen ble vi møtt med mistillit til våre bekjente, de sa, vel, personen oppførte seg merkelig, hvorfor gå rett til sykehuset. Det er som om det er en straffeinstitusjon; de setter deg der som straff, ikke for å hjelpe. I vårt land er det generelt ikke vanlig å si at det finnes psykiske lidelser, og det som er ukjent er alltid skummelt.

Vi skjuler sykdommen for fremmede slik at barnet ikke får et stigma. Men det er ingen hemmeligheter fra datteren selv. Allerede da hun var liten forklarte vi at pappa hadde problemer med humøret, han kunne ligge på sykehuset og bli der lenge. De sa at hvis hun vil diskutere dette med noen, er det bedre å snakke med oss. Nå er hun elleve, og hun tar sykdommen med ro. Dette er et vanlig faktum som du til og med kan spøke med. En gang så vi på en serie om en detektiv med schizofreni, og datteren min sa: "Pappa, se, onkelen din er akkurat som deg, bare du er ikke en detektiv."